痛风会不会遗传？

        痛风是一种先天性代谢缺陷性疾病;这一点早被临床确认无疑。约 10 % ~25%的痛风病人有阳性家族史;痛风病人的近亲中，有 lO%~25%有高尿酸血症。因此，痛风可以遗传是肯定的。痛风遗传缺陷的本质和其它遗传性疾病一样，主要是基因突变。基因存在于人的钿胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响人的新陈代谢。痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多。痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分则为性联遗传，即 X 连锁隐性遗传。常染色体显性遗传的特点是：①病人的父母一方或下一代可见到同一疾病。②如果父母一方患病，子女中患该病的机率为 40%左右甚至可达到50 %。如果父母皆患病，则子女中患该病的机率高达75%。③男女皆有患该病的机会。例如父亲患有痛风，母亲正常，他们有4个子女，则有可能其中两个将患痛风，如果是独生子女则有可能患痛风，但也可能正常;如果父母皆患痛风，则这 4个子女可能有3个将患痛风，而独生子女则有极大的可能患痛风。常染色体隐性遗传的特点是：①疾病是隔代遗传。③父母双方的染色体上都携带有这种基因，孙代子女中，发病机率大约为 25%。③男女皆有患该病的机会。例如父母双方都带有导致痛风的突变基因，但父母不一定患痛风，其子女不会患痛风病，但他们的4个孙辈中可能有1 个患痛风。性联遗传的特点是：①突变的基因位于性染色体的X染色体上。由于男性只有 1个X染色体和 1个 Y染色体，如果带有突变基因(半合子)，则易于表现出来，而女性有两个X染色体，必须两个染色体上均带有突变基因(纯合子)才能表现，但这种机会是极罕见的，故在家族中患病的主要是男性。②多为隔代遗传。
        了解痛风的遗传学特点和遗传方式，对如何调查痛风病人的家族发病情况及预测后代的患病机会，有一定的帮助，也可以为优生优育提供信息。